Femoston Conti Impexeco 1mg/5mg Comp 3 X 28 Pip

�� De werkzame stoffen in dit middel zijn estradiol (als estradiolhemihydraat) en dydrogesteron

• Elke tablet bevat 1 mg estradiol en 5 mg dydrogesteron.

• De andere stoffen in de tabletkern zijn: lactosemonohydraat, hypromellose, maïszetmeel, colloïdaal watervrij siliciumdioxide en magnesiumstearaat.

�� De andere stoffen in de tabletomhulling zijn:

• titaniumdioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172), hypromellose, macrogol.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende aandoeningen worden meer gemeld bij gebruikers van HST dan bij niet-gebruikers:

• borstkanker

• abnormale groei of kanker van het baarmoederslijmvlies

• eierstokkanker

• bloedklonters in de aders van de benen of de longen (veneuze thrombose)

• hartziekte

• beroerte

• geheugenverlies als de HST wordt gestart na de leeftijd van 65 jaar

Voor meer informatie over deze bijwerkingen, zie rubriek 2.

De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen bij het gebruik van dit geneesmiddel:

Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 patiënten):

• hoofdpijn

• buikpijn

• rugpijn

• gevoelige of pijnlijke borsten

Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 patiënten):

• vaginale spruw (een vaginale infectie die veroorzaakt wordt door een schimmel die Candida albicans wordt genoemd)

• depressieve gevoelens, nervositeit

• migraine; als u voor de eerste keer een migraineachtige hoofdpijn krijgt, stop dan met het innemen van Femoston Conti en neem direct contact op met uw arts

• duizeligheid

• misselijkheid; overgeven; winderigheid (flatulentie)

• allergische huidreacties (zoals huiduitslag, ernstige jeuk (pruritus) of bulten (urticaria)

• afwijkingen van het bloedingspatroon, zoals onregelmatige bloedingen, licht bloedverlies (spotting), pijnlijke menstruatie (dysmenorroe), hevigere of lichtere bloedingen

• pijn in het bekken

• afscheiding van de baarmoederhals (cervicale afscheiding)

• gevoel van zwakte, vermoeidheid of onwel zijn

• zwelling van de enkels, voeten of vingers (perifeer oedeem)

• gewichtstoename

Soms (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 patiënten):

• blaasontstekingachtige symptomen

• toename van de grootte van gezwellen in de baarmoeder (fibroïden)

• overgevoeligheidsreacties zoals kortademigheid (allergisch astma) of andere reacties die over het hele lichaam kunnen plaatsvinden, zoals misselijkheid, overgeven, diarree of lage bloeddruk

• veranderde zin in seks

• bloedstolsels in de benen of de longen (veneuze trombo-embolie of longembolie)

• hoge bloeddruk (hypertensie)

• problemen met de bloedcirculatie (perifere vaataandoening)

• vergrote en verdraaide aders (spataderen)

• slechte spijsvertering

• leveraandoeningen, soms met geelverkleuring van de huid (geelzucht), gevoel van zwakte (asthenie) of algeheel gevoel onwel zijn (malaise) en buikpijn. Als u merkt dat uw huid of oogwit geel worden, stop dan met het innemen van Femoston Conti en neem direct contact op met uw arts.

• aandoening van de galblaas

• zwelling van de borsten

• premenstrueel syndroom (PMS)

• gewichtsverlies

Zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 patiënten):

*Bijwerkingen gemeld vanuit de markt die niet in klinische studies zijn waargenomen vallen ook onder de frequentie "zelden").

• ziekte als gevolg van de vernietiging van rode bloedcellen (hemolytische anemie)*

• meningeoom (een hersentumor)*

• verandering van het oogoppervlak (steiler worden van de cornea-kromming)*; niet in staat zijn uw contactlenzen te dragen (intolerantie voor contactlenzen)*

• hartaanval (myocardinfarct)

• beroerte*

• zwelling van de huid van het gelaat en de keel. Dit kan ademhalingsmoeilijkheden veroorzaken (angio-oedeem)

• paars-achtige plekken of puntbloedingen op de huid (vasculaire purpura)

• pijnlijke roodachtige huidknobbeltjes (erythema nodosum)*, verkleuring van de huid in het bijzonder in het gezicht of de hals, bekend als "zwangerschapsvlekken" (chloasma of melasma)*

• beenkrampen*

Gebruik dit middel niet:

• als u borstkanker heeft of heeft gehad of uw arts denkt dat u borstkanker kan hebben
• als u een kwaadaardig gezwel heeft dat gevoelig is voor oestrogenen of uw arts denkt dat u deze aandoening kan hebben. Een voorbeeld is kanker van het baarmoederslijmvlies (endometriumkanker)
• als u vaginale bloedingen heeft waarvan de oorzaak niet is vastgesteld
• als uw baarmoederslijmvlies dikker is dan normaal (endometriumhyperplasie ) en u wordt hiervoor niet behandeld
• als u een bloedklonter heeft in een ader (veneuze trombo-embolie) van uw benen (diepe veneuze trombose) of van uw longen (longembolie) of u heeft dit gehad

• als u een bloedstollingsstoornis heeft (trombofiele stoornissen, zoals proteïne C, proteïne S, of antitrombine deficiëntie)

• als u een ziekte heeft als gevolg van bloedklonters in uw slagaders of u heeft dit onlangs gehad. Voorbeelden zijn angina pectoris (hevige pijn in de borst als gevolg van zuurstoftekort), beroerte of een hartaanval (myocardinfarct)

• als u een leverziekte heeft die niet volledig is hersteld of u heeft dit onlangs gehad
• als u een zeldzaam bloedprobleem heeft dat wordt doorgegeven in families (erfelijk), "porfyrie" genoemd
• als u allergisch (overgevoelig) bent voor estradiol, dydrogesteron of een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6

Als een van de bovenstaande condities voor het eerst voorkomen terwijl u Femoston Conti gebruikt, stop dan onmiddellijk met het gebruik ervan en raadpleeg direct uw arts.

Volwassenen

• 1 tablet per dag
• De inname moet continu zijn, zonder onderbreking tussen de verpakkingen

Toedieningswijze

• De tablet mag met of zonder voedsel ingenomen worden