Ghemaxan 4.000ie 40mg/0,4ml Voorg.sp. 10+nldbesc

Ghemaxan bevat de werkzame stof natriumenoxaparine, wat een laag-moleculair gewicht heparine is (LMWH).Ghemaxan werkt op twee manieren.

1. Het stoppen van de groei van bestaande bloedstolsels. Dit helpt uw lichaam om ze af te breken zodat zij niet langer schadelijk zijn.
2. Stoppen van de vorming van bloedstolsels in uw bloed.

Ghemaxan kan gebruikt worden om:

• bloedstolsels in uw bloed te behandelen
• om de vorming van bloedstolsels in uw bloed te voorkomen in de volgende situaties:
• Voor en na een operatie
• Wanneer u een acute ziekte heeft en een periode van beperkte mobiliteit doormaakt
• Wanneer u een instabiele angina heeft (een aandoening waarbij er niet voldoende bloed naar uw hart stroomt)
• Na een hartaanval
• om de vorming van bloedstolsels in de slangen van uw dialyseapparaat te verhinderen (bij mensen met nierproblemen)

Welke stoffen zitten er in dit middel?

Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 2.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 20 mg) in 0,2 ml water voor injecties.
Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 4.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 40 mg) in 0,4 ml water voor injecties.
Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 6.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 60 mg) in 0,6 ml water voor injecties.
Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 8.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 80 mg) in 0,8 ml water voor injecties.
Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 10.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 100 mg) in 1 ml water voor injecties.
Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 12.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 120 mg) in 0,8 ml water voor injecties.
Elke voorgevulde spuit bevat natriumenoxaparine 15.000 IU anti-Xa activiteit (overeenkomend met 150 mg) in 1 ml water voor injecties.
De andere stof in dit middel is water voor injecties.

• Wisselen van anticoagulatiebehandeling (behandeling om bloedstolsels te voorkomen of te verwijderen)Wisselen van Ghemaxan naar vitamine K-antagonisten (bvb.. warfarine)

Uw arts zal u vragen een speciaal bloedonderzoek INR te ondergaan en uw arts zal u daarna vertellen wanneer u moet stoppen met het gebruik van Ghemaxan.

• Wisselen van vitamine K-antagonisten (bvb. warfarine) naar Ghemaxan

Stop met het innemen van de vitamine K-antagonist. Uw arts zal u vragen het bloedonderzoek INR te ondergaan en uw arts zal u daarna vertellen wanneer u moet starten met Ghemaxan.

• Wisselen van Ghemaxan naar een behandeling met directe orale anticoagulantia (bloedstollingsremmers die via de mond ingenomen worden)

Stop met het gebruiken van Ghemaxan. Start met het innemen van het directe orale anticoagulans 0-2 uur voordat u de volgende injectie gehad zou hebben. en ga vervolgens verder zoals gebruikelijk.

• Wisselen van een behandeling met directe orale anticoagulantia (bloedstollingsremmers die via de mond ingenomen worden) naar Ghemaxan

Stop met inname van het directe orale anticoagulans. Start de behandeling met Ghemaxan pas 12 uur na de laatste dosis van het directe orale anticoagulans.

Wanner mag u dit middel niet gebruiken?

• u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie. Verschijnselen van een allergische reactie zijn: uitslag, problemen met slikken of ademen, zwelling van uw lippen, gezicht, keel of tong.
• als u allergisch bent voor heparine of andere laag-moleculair gewicht heparines zoals nadroparine, tinzaparine of dalteparine
• als u een reactie hebt gehad op heparine in de afgelopen 100 dagen waardoor een acute daling van uw bloedplaatjes optrad - deze reactie wordt heparine-geïnduceerde trombocytopenie genoemd - of als u antilichamen tegen enoxaparine in uw bloed heeft
• als u ernstig bloedt of een een aandoening heeft met een hoog risico op bloeding (zoals maagzweer, recente operatie van de hersenen of ogen, inclusief recent hemorragische beroerte.
• als u Ghemaxan gebruikt om bloedstolsels in uw lichaam te behandelen en als u een spinale of epidurale anesthesie of lumbaalpunctie ondergaat binnen 24 uur.