Covexin 10 Susp Inj 50ml
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Par ml de vaccin:
Substance actives :
C. perfringens type A anatoxine 0,9 U3
C. perfringens type B & C () anatoxine 12,4 U1
C. perfringens type D () anatoxine 5,1 U1
C. chauvoei anaculture inactivée conforme Ph. Eur.2
C. novyi anatoxine 1,2 U1
C. septicum anatoxine 3,6 U1
C. tetani anatoxine 2,5 U1
C. sordellii anatoxine 0,8 U1
C. haemolyticum anatoxine 16,5 U3
1 ELISA – méthode du fabricant
2 Test d'infection expérimental selon Ph. Eur.
3Essai de neutralisation de la toxine in vitro basé sur l'hémolyse des érythrocytes de mouton.
Adjuvant
Alun 3,03 – 4,09 mg d'Aluminium
Excipient :
Thiomersal 0,05 – 0,18 mg
Un dépôt issu de cette suspension aqueuse marron clair peut se déposer au cours du stockage.
7. Effets indésirables Ovins et bovins : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités): Gonflement au site d'injection1,2,6, Induration au site d'injection (épaississement/durcissement)2,6, Réaction au site d'injection2,6 Hyperthermie Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): Abcès au site d'injection6, Décoloration de la peau au site d'injection3,6, Douleur au site d'injection4,6 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Réaction de type anaphylactique (réaction allergique sévère)5 1 Un tel gonflement peut atteindre jusqu'à une valeur moyenne de 6 cm de diamètre chez les ovins et 15 cm (parfois jusqu'à 25 cm) de diamètre chez les bovins. 2 La plupart des réactions locales disparaissent en 3 à 6 semaines chez les ovins et en moins de 10 semaines chez les bovins, mais peuvent persister plus longtemps. 3 Retour à la normale lorsque la réaction locale a régressé 4 Pendant 1-2 jours après la première vaccination 5 Si une telle réaction se produit, un traitement approprié tel que l'adrénaline doit être administré sans délai. 6 Ces réactions locales n'affectent pas l'état général, le comportement, la prise de nourriture ou le gain de poids des animaux.
Ne pas utiliser chez des animaux malades ou immunodéficients.
- Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration
Ovins – à partir de 2 semaines d'âge
Dose – 1 ml
Bovins – à partir de 2 semaines d'âge
Dose – 2 ml
Mode d'administration:
Par injection sous-cutanée au niveau d'un site approprié.
Le point d'injection recommandé est la peau lâche sur le côté du cou.
Schéma de vaccination de base:
2 doses administrées à 4-6 semaines d'intervalle (cf. rubriques " Indications d'utilisation" et " Mises
en gardes particulières").
Schéma de re-vaccination :
1 dose unique tous les 6 à 12 mois après la vaccination de base (cf. rubriques " Indications
d'utilisation").
Utilisation pendant la gestation :
Afin de fournir une protection passive de la portée par l'intermédiaire du colostrum, une dose unique de rappel doit être administrée entre 8 et 2 semaines avant la mise base, à condition que les animaux
aient reçu une primo-vaccination complète avant la gestation.
- Indications nécessaires à une administration correcte
Bien agiter le flacon avant de retirer le vaccin.
Les seringues et les aiguilles doivent être stérilisées avant usage et l'injection doit être faite au niveau d'une zone de peau propre et sèche en prenant les précautions contre la contamination.
| CNK | 2222875 |
|---|---|
| Organisations | Zoetis Belgium |
| Largeur | 65 mm |
| Longueur | 150 mm |
| Profondeur | 25 mm |
| Conservation | Frais (8°C - 15°C) |