Peni-kel 300.000ui/ml 250ml
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
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En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
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Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
L'action bactéricide de la pénicilline est contrecarrée par des médicaments bactériostatiques.
L'effet des aminosides peut être renforcé par les pénicillines.
L'excrétion de la benzylpénicilline est prolongée par l'acide acétylsalicylique.
Les inhibiteurs de la cholinestérase ralentissent la dégradation de la procaïne.
- EFFETS INDÉSIRABLES
Des symptômes allergiques tels que l'urticaire, la dermatite de contact et le choc anaphylactique ont été observés très rarement.
En cas de réactions indésirables, l'animal doit être traité de manière symptomatique.
Des effets toxiques systémiques ont été observés chez les jeunes porcelets, qui sont transitoires mais peuvent être potentiellement létaux, en particulier à des doses plus élevées.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
-
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-
très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
- CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux pénicillines, céphalosporines et à la procaïne ou à l'un des
excipients.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale sévère avec anurie et oligurie.
Ne pas utiliser en présence d'agents pathogènes producteurs de β-lactamases.
Ne pas utiliser chez les très petits herbivores tels que les cobayes, les gerbilles et les hamsters.
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
- POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
La durée du traitement est de 3 à 7 jours.
La durée appropriée du traitement doit être choisie en fonction des besoins cliniques et de la guérison
de chaque animal traité. Il convient de tenir compte de l'accessibilité du tissu cible et des
caractéristiques de l'agent pathogène cible.
Voie intramusculaire : 21 mg/kg PV ou 0,7 ml/10 kg PV, une fois par jour.
Le volume d'injection maximum recommandé par zone d'injection intramusculaire est de 25 ml chez
le bovin et de 3,5 ml chez le porcin.
- CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Agiter avant l'emploi.
Injection dans le muscle (intramusculaire).
Pour assurer l'administration d'une dose correcte, le poids vif des animaux doit être déterminé avec autant
de précision que possible pour éviter un sous-dosage.
| CNK | 1370881 |
|---|---|
| Organisations | Kela Pharma, Kela Veterinaria |
| Marques | Kela Veterinaria |
| Largeur | 65 mm |
| Longueur | 143 mm |
| Profondeur | 65 mm |
| Conservation | Frais (8°C - 15°C) |