
Moxifloxacin Sandoz 400mg Comp Pell 5
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Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
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En savoir plus sur Indication , Interactions , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
- Sinusites aiguës bactériennes (correctement documentées)
- Exacerbations aiguës de bronchite chronique (correctement documentées)
- Pneumonies communautaires à l'exception des formes sévères
- Infections pelviennes d'intensité légère à modérée (c.à.d. infections de l'appareil génital haut de la femme, y compris salpingites et endométrites), non associées à un abcès tubo-ovarien ou pelvien
- Lorsque l'utilisation des antibiotiques généralement recommandés dans les traitements initiaux de ces infections sont jugés inappropriés ou lorsque ces antibiotiques n'ont pas été efficaces
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Pour le traitement par Moxifloxacin Sandoz, vous devez être informé des éléments suivants :
- Si vous prenez Moxifloxacin Sandoz en association avec d'autres médicaments qui ont un effet sur la fonction cardiaque, il existe un risque accru d'altération du rythme cardiaque. C'est
pourquoi vous ne devez pas prendre Moxifloxacin Sandoz simultanément avec les médicaments suivants :
les médicaments qui appartiennent à la classe des antiarythmiques (p.ex., quinidine, hydroquinidine, disopyramide, amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide), les antipsychotiques (p.ex., phénothiazines, pimozide, sertindole, halopéridol, sultopride), les antidépresseurs tricycliques, certains antimicrobiens (p.ex., saquinavir, sparfloxacine, érythromycine intraveineuse, pentamidine, antipaludiques, en particulier l'halofantrine), certains antihistaminiques (p.ex., terfénadine, astémizole, mizolastine), autres médicaments (p.ex., cisapride, vincamine intraveineuse, bépridil et diphémanil).
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Vous devez indiquer à votre médecin si vous prenez d'autres médicaments susceptibles de diminuer le taux de potassium dans le sang (p.ex., certains diurétiques, certains laxatifs et lavements [à fortes doses] ou des corticostéroïdes [anti-inflammatoires], amphotéricine B) ou qui peuvent ralentir le rythme cardiaque car ils peuvent également augmenter le risque de survenue de troubles graves du rythme cardiaque en prenant Moxifloxacin Sandoz.
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Tout médicament contenant du magnésium ou de l'aluminium (tels que les antiacides pour soulager l'indigestion) ou tout médicament contenant du fer, du zinc ou de la didanosine ou tout médicament contenant du sucralfate (pour traiter les troubles gastriques) peuvent diminuer l'efficacité de Moxifloxacin Sandoz comprimés. Par conséquent, prenez votre comprimé de Moxifloxacin Sandoz six heures avant ou après la prise d'autres médicaments.
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La prise simultanée d'un médicament contenant du charbon et de Moxifloxacin Sandoz comprimés réduit l'efficacité de Moxifloxacin Sandoz. Il est donc recommandé de ne pas utiliser ces médicaments en même temps.
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Si vous prenez actuellement des médicaments destinés à fluidifier le sang (anticoagulants oraux, tels que la warfarine), il se peut que votre médecin juge utile de contrôler votre temps de coagulation sanguine.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables les plus graves observés pendant le traitement par Moxifloxacin Sandoz sont listés ci-dessous :
Si vous remarquez
Un rythme cardiaque anormalement rapide (effet indésirable rare)
Une sensation subite de malaise ou un jaunissement du blanc des yeux, une coloration foncée des urines, des démangeaisons sur la peau, une tendance à saigner ou des troubles de la pensée ou de la vigilance (il peut s'agir des signes et symptômes d'une inflammation fulminante du foie susceptible d'entraîner une insuffisance hépatique potentiellement fatale (effet indésirable très rare, des décès ont été observés))
Des réactions cutanées graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique. Elles peuvent apparaître sur le tronc sous la forme de taches rougeâtres en forme de cible ou de plaques circulaires souvent avec des cloques centrales, une desquamation (décollement de la peau), des ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux et peuvent être précédées de fièvre et/ou de symptômes pseudo-grippaux (effets indésirables très rares, pouvant potentiellement mettre la vie en danger)
Une éruption cutanée rouge et squameuse généralisée avec des bosses sous la peau et des cloques, accompagnée de fièvre au début du traitement (Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée) (la fréquence de cet effet indésirable est " indéterminée ")
Une éruption cutanée généralisée, une température corporelle élevée, une augmentation des enzymes du foie, des anomalies sanguines (éosinophilie), un gonflement des ganglions lymphatiques et une atteinte d'autres organes dans le corps (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, également appelée syndrome DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse) (la fréquence de cet effet indésirable est " indéterminée ").
Un syndrome associé à une diminution de l'excrétion d'eau et à de faibles taux de sodium (syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique [SIADH]) (effet indésirable très rare)
Une perte de conscience due à une diminution importante du taux de sucre dans le sang (coma hypoglycémique) (effet indésirable très rare)
Une inflammation des vaisseaux sanguins (se traduisant par des signes tels que des taches rouges sur votre peau, généralement sur les jambes, ou des douleurs articulaires) (effet indésirable très rare)
Adultes
- 400 mg, 1x /jour
Mode d'administration
- Avaler en entier avec une quantité suffisante de liquide
- Pendant ou en dehors des repas
CNK | 3074929 |
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Organisations | Sandoz |
Marques | Sandoz |
Largeur | 63 mm |
Longueur | 99 mm |
Profondeur | 22 mm |
Quantité du paquet | 5 |
Ingrédients actifs | moxifloxacine chlorhydrate |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |