
Impromen Gutt Buv 1 X 30ml 2mg/ml
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Délires et hallucinations
- Dans la schizophréni
- Particulièrement indiqué pour les patients chez lesquels des symptômes négatifs font partie du tableau clinique
La substance active est le brompéridol 2 mg/mL de gouttes (1 mL = 20 gouttes). Les autres composants sont : acide lactique, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216) (voir rubrique 2) et eau purifiée jusqu'à 1 mL (1 mL = 20 gouttes).
Consultez votre médecin en cas de doute.
Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Impromen.
Patients âgés Impromen peut avoir un effet plus puissant chez les patients âgés. Le médecin peut donc décider de vous prescrire une dose plus faible.
Patients âgés atteints de démence
Les patients âgés atteints de démence (une maladie qui affecte les facultés mentales, avec des symptômes tels que pertes de mémoire, perte d'attention et difficultés à parler) qui prennent Impromen doivent être particulièrement prudents. Discutez-en avec votre médecin.
Impromen n'est pas approuvé pour le traitement des patients atteints de démence avec des troubles du comportement.
Certaines affections psychiques Les patients présentant certaines affections psychiques ont un risque plus important de présenter des effets indésirables.
Avant le début d'un traitement par Impromen, prévenez votre médecin : - Si vous souffrez d'épilepsie ou d'une autre affection pouvant provoquer des convulsions. - Si vous avez des problèmes cardiaques, car une baisse de la tension artérielle peut se produire. - Si vous avez des antécédents familiaux de problèmes cardiaques. - Si vous souffrez de certains troubles du rythme cardiaque (appelés allongement de l'intervalle QT). Ces troubles peuvent survenir dans la famille et ne peuvent être constatés que par le biais d'un ECG (électrocardiogramme).
- Si vous savez que la fonction de votre foie est perturbée.
- Si vous souffrez d'un cancer du sein.
- Si vous souffrez de la maladie de Parkinson.
- Si vous ou un membre de votre famille avez des antécédents de caillots de sang, vu que ce type de médicaments a déjà été associé à la formation de caillots sanguins.
- Si vous présentez un risque accru d'infarctus cérébral (AVC).
- QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous trouverez ci-dessous les effets secondaires associés à un traitement par Impromen.
Très fréquent (peut survenir chez plus de 1 personne sur 10) : - Somnolence ; vertiges ; troubles de la coordination ou mouvements involontaires des muscles (aussi appelés symptômes extrapyramidaux (SEP)) ; agitation ; tremblements ; posture ou expression du visage inhabituelle, involontaire ; raideur musculaire. - Difficultés à dormir ou à rester endormi ; excitation. - Vision trouble. - Bouche sèche ; constipation ; augmentation de la production de salive. - Battements de cœur anormalement rapides. - Faiblesse ; fatigue. - Concentration accrue de prolactine dans le sang.
Fréquent (peut survenir chez 1 personne sur 10) : - Dépression ; troubles du sommeil. - Troubles de la coordination ou mouvements involontaires des muscles ; diminution de l'activité physique ; mouvements saccadés des membres ; sédation (somnolence), mouvements saccadés de roue dentée lorsqu'on plie les membres ; perte partielle ou totale de la capacité à parler ou à écrire ; mouvements musculaires incontrôlés ; mauvaise coordination. - Mouvement convulsif des globes oculaires en position fixe, généralement vers le haut. - Battements de cœur anormalement lents. - Nausées ; vomissements. - Irrégularités à l'ECG (électrocardiogramme) ; irrégularités à l'EEG (électroencéphalogramme). - Prise de poids. - Perte de liquide par les mamelons.
Peu fréquent (peut survenir chez 1 personne sur 100) : - Maux de tête.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : - Faible nombre des cellules sanguines qui aident à lutter contre les infections (aussi appelées globules bancs) et qui permettent à votre sang de coaguler (aussi appelées plaquettes). - Augmentation de la substance corporelle qui régularise l'équilibre hydrique du corps par l'excrétion d'eau via l'urine. - Crise d'épilepsie. - Confusion, baisse de conscience, fièvre élevée ou raideur musculaire ; mouvements involontaires des muscles du visage, des yeux ou de la bouche et de la langue. En cas d'utilisation prolongée, ces effets persistent parfois après l'arrêt du traitement ou n'apparaissent qu'après l'arrêt du traitement. - Inflammation du foie ; analyses de sang indiquant une atteinte du foie. - Réaction allergique de la peau, associée à une éruption cutanée et des démangeaisons ; éruption cutanée.
- Dégradation des fibres musculaires et douleurs musculaires.
- Ne pas pouvoir uriner.
- Augmentation du volume des seins, même chez les hommes.
- Fièvre.
- Des cas de décès inexplicables se sont produits chez des patients prenant ce type de médicaments.
Etats psychotiques légers à modérés
- Adaptation individuelle
- Dose habituelle: 1-15 mg, 1x/jour chez l'adulte
Etats psychotiques plus graves
Patients psychotiques chroniques réfractaires
- 1ère semaine: 10 mg/jour
- 2ème semaine: 20 mg/jour
- Continuer jusqu'à 5ème semaine: 50 mg /jour si nécessaire
- Maintenir la dose 2 à 3 mois
- Diminuer de 10 mg /jour chaque semaine jusqu'à la dose minimale efficace
Mode d'administration
- Appuyez sur le bouchon à vis en plastique et tournez en même temps dans le sens inverse des aiguilles d'une montre
- Première utilisation: retirez la gaine de protection du compte-gouttes et vissez le compte-gouttes sur le flacon
- Aspirer la quantité de liquide nécessaire
- Refermez le flacon en vissant le compte-gouttes dessus
CNK | 0048017 |
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Organisations | Eumedica |
Marques | Eumedica |
Largeur | 71 mm |
Longueur | 126 mm |
Profondeur | 39 mm |
Quantité du paquet | 1 |
Ingrédients actifs | brompéridol |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |