Fluimucil Antibiotic Fl3+amp 3topic

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

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Affections respiratoires

  • Usage topique dans les affections respiratoires qui s'accompagnent de sécrétions visqueuses et auxquelles se superposent des infections causées par des germes sensibles au thiamphénicol

Infections du sinus nasal

  • Comme thérapie adjuvante, plus spécifiquement dans la thérapie aérosol, des infections du sinus nasal

Ce que contient Fluimucil Antibiotic:

  • La substance active est l'acétylcystéinate de glycinate de thiamphénicol.

  • Les autres composants (excipients) sont diédétate de sodium, méthylparahydroxybenzoate (E218), propylparahydroxybenzoate (E216), eau purifiée (voir rubrique 2 'Fluimucil Antibiotic contient :').

Fluimucil Antibiotic peut être utilisé simultanément en aérosol avec d'autres médicaments utilisés pour les voies respiratoires. Ces médicaments sont, entre autres, des médicaments pour dilater les bronches (bronchodilatateurs) et des médicaments à action vasoconstrictrice (vasoconstricteurs). Fluimucil Antibiotic ne peut pas être utilisé en usage local simultanément avec un autre antibiotique bactéricide. Fluimucil Antibiotic peut affecter le métabolisme des autres médicaments.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Peu fréquent (chez moins de 1 patient sur 100): rétrécissement des bronches (bronchospasmes) chez les patients souffrant d'asthme.

Rare (chez moins de 1 patient sur 1 000): plaintes gastro-intestinales, inflammation de la muqueuse buccale (stomatite), éruption, réactions plus ou moins graves d'hypersensibilité, urticaire, irritations, bronchospasmes et rhinorrhée (le nez qui coule), dépression réversible de la moelle osseuse.

Indéterminée (ne peut être estimé sur la base des données disponibles): nausées, œdème du larynx., hypersensibilité (irritation, allergie).

Administration en aérosol

  • 2 à 4 ml par séance de nébulisation, 1 à 2 fois par jour

Instillations

  • Endolaryngées, trachéales et bronchiques: 2 à 4 ml par instillation, 2 à 3 fois par jour

Lavage des cavités opératoires (O.R.L.)

  • Posologie moyenne: 2 à 4 ml par lavage
  • Doses maximales: 4 ml à la fois et 12 ml par 24 heures

Mode d'administration

  • Ajouter le solvant à la poudre lyophilisée. Ensuite, bien agiter et attendre jusqu'à ce que la solution s'éclaire
  • La solution ainsi préparée reste stable durant 10 jours si elle est conservée au frigo (2 - 8° C)
  • La nébulisation doit se faire au moyen d'un aérosol qui doit pouvoir produire une quantité maximale de particules du calibre souhaité (3 - 20 microns)
  • Une bonbonne d'air comprimé ou un compresseur peuvent être utilisés
  • Pour l'administration du produit, il est préférable d'utiliser un appareillage en verre ou en plastique. Lorsque l'on utilise des appareils comportant des pièces en métal ou en caoutchouc, il est nécessaire de les laver à l'eau après usage
  • Les petits appareils ménagers tels que poires à nébuliser ou nébuliseurs à main ne peuvent pas être utilisés
  • Peut être instillé directement dans les cavités tubaires et opératoires
  • Les instillations trachéales et bronchiques peuvent se faire en introduisant une sonde ou un petit cathéter dans la trachée. La solution sera instillée au moyen d'une seringue reliée à la sonde ou au cathéter
CNK 0042887
Organisations Zambon Group
Marques Zambon
Largeur 96 mm
Longueur 153 mm
Profondeur 32 mm
Quantité du paquet 3
Forme galénique Solution à diluer
Ingrédients actifs thiamphénicol glycinate acétylcystéinate
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)
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