Feburik 80mg Comp Enrobe 84 X 80mg
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Les comprimés de Feburik contiennent la substance active fébuxostat et sont utilisés pour traiter la goutte, qui est liée à la présence dans l'organisme d'une quantité excessive d'un composé appelé acide urique (urate). Chez certaines personnes, l'acide urique s'accumule dans le sang et sa quantité peut devenir trop élevée pour rester soluble. Dans ce cas, des cristaux d'urate peuvent se former dans les articulations et les reins et autour de ceux-ci. Ces cristaux peuvent provoquer des douleurs intenses subites, une rougeur, une chaleur et un gonflement d'une articulation (crise de goutte). Sans traitement, des dépôts plus volumineux appelés tophi peuvent se former dans et autour des
articulations. Ces tophi peuvent provoquer des lésions articulaires et osseuses.
Feburik agit en réduisant le taux d'acide urique dans le sang (uricémie). Le maintien de l'uricémie à un niveau bas, grâce à la prise quotidienne de Feburik, permet d'arrêter l'accumulation de cristaux et de réduire progressivement les symptômes. Le maintien d'une uricémie suffisamment basse pendant une durée suffisamment longue peut également permettre une diminution de la taille des tophi.
Feburik est indiqué chez l'adulte.
Ce que contient Feburik
- La substance active est le fébuxostat. Chaque comprimé secable contient 80 mg de fébuxostat (sous forme hémihydratée) (40 mg par moitié).
- Les autres composants sont lactose monohydrate, cellulose microcristalline (E460), croscarmellose sodique, hydroxypropylcellulose, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium(E470b), hypromellose (E464), gélatine, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer rouge (E172) et dioxyde de titane (E171).
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences le plus proche si les effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) suivants se produisent, étant donné qu'ils peuvent être suivis d'une grave réaction allergique:
• réactions anaphylactiques, hypersensibilité au médicament (voir également rubrique 2 " Mises en garde et précautions ")
• éruptions cutanées pouvant engager le pronostic vital caractérisées par la formation de cloques et une desquamation de la peau et des muqueuses internes, telles que celles de la bouche et des organes génitaux, ulcères douloureux dans la bouche et/ou des aires génitales, accompagnés de fièvre, maux de gorge et fatigue (syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell)) , ou par un gonflement des ganglions lymphatiques, une augmentation de la taille du foie, une hépatite (pouvant aller jusqu'à une insuffisance hépatique), une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques – syndrome DRESS) (voir rubrique 2),
• éruptions cutanées généralisées
Les effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) sont:
• anomalie du bilan hépatique • diarrhées • maux de tête • éruption (incluant des éruptions de type varié, voir ci-dessous les rubriques "peu fréquent" et "rare") • nausée • augmentation des symptômes de la goutte • gonflement localisé dû à une rétention de liquide dans les tissus (oedème)
Les autres effets indésirables qui ne sont pas mentionnés ci-dessus sont listés ci-dessous.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100):
• diminution de l'appétit, modification du taux de sucre dans le sang (diabète), dont un symptôme peut être une soif excessive, augmentation du taux de lipides dans le sang, prise de poids • perte du désir sexuel • troubles du sommeil, somnolence • étourdissements, sensation d'engourdissement, sensation de picotements, diminution ou altération des sensations (hypoesthésie, hémiparésie ou paresthésie), altération du sens du goût, diminution du sens de l'odorat (hyposmie) • anomalie de l'électrocardiogramme, battements cardiaques irréguliers ou rapides, perception des battements du coeur (palpitations) • bouffées de chaleur (rougeur du visage ou du cou), augmentation de la pression artérielle, saignement (hémorragie, observé que chez les patients sous chimiothérapie pour des maladies du sang) • toux, essoufflement, gêne ou douleur dans la poitrine, inflammation du canal nasal et/ou de la gorge (infections des voies respiratoires supérieures), bronchite • bouche sèche, maux de ventre/gêne abdominale ou gaz, remontées acides/indigestion, constipation, défécations plus fréquentes, vomissements, gêne gastrique • démangeaisons, urticaire, inflammation de la peau, dépigmentation de la peau, petits boutons rouges ou violets sur la peau, petits boutons rouges aplatis sur la peau, zones rouges sur la peau recouvertes de petites cloques confluentes, éruption, zones de rougeur et boutons sur la peau, autre type d'affection de la peau • crampe musculaire, faiblesse musculaire, douleurs/endolorissement des muscles/articulations, bursite ou arthrite (inflammation des articulations habituellement accompagnée de douleurs, d'un gonflement et/ou d'une raideur), douleur au niveau des extrémités, douleurs dorsales, spasme musculaire • sang dans l'urine, émission d'urine anormalement fréquente, anomalie de l'analyse d'urine (augmentation du taux de protéines dans l'urine), réduction de l'aptitude des reins à fonctionner correctement • fatigue, douleur à la poitrine, gêne dans la poitrine • calculs dans la vésicule biliaire ou dans les canaux biliaires (cholélithiase) • augmentation du taux d'hormone stimulant la thyroïde (TSH) dans le sang • modifications des paramètres biochimiques du sang ou du nombre de cellules sanguines ou de plaquettes (anomalies des analyses de sang) • calculs rénaux • difficultés à avoir une érection
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000):
• lésions des cellules musculaires, pouvant être graves dans de rares cas. Ces lésions peuvent provoquer des troubles musculaires. Plus particulièrement, si dans le même temps, vous ne vous sentez pas bien ou si vous avez de la température, cela peut être dû à une dégradation musculaire anormale. Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez une douleur, une fragilité ou une faiblesse musculaire • gonflement important des tissus profonds de la peau, touchant particulièrement le contour des lèvres, des yeux, les parties génitales, les mains, les pieds ou la langue, pouvant être associé à une difficulté soudaine à respirer
Ne prenez jamais Feburik:
- si vous êtes allergique au fébuxostat ou à l'un des autres composants contenu dans ce médicament mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
- La posologie habituelle est d'un comprimé par jour.
- Les comprimés doivent être pris par voie orale et peuvent être pris avec ou sans aliments.
Goutte
Feburik est disponible sous forme de comprimés enrobés sécables dosés à 80 mg. Votre médecin vous a prescrit le dosage le mieux adapté à votre cas.
Continuez à prendre Feburik tous les jours même si vous n'avez pas de crise de goutte.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Si vous avez pris plus de Feburik que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de Feburik prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).
Si vous oubliez de prendre Feburik
Si vous oubliez de prendre une dose de Feburik, prenez-là dès que vous vous apercevez de votre oubli, sauf s'il est presque le moment de la prise suivante. Dans ce cas, ne prenez pas la dose oubliée et prenez la dose suivante au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Feburik
N'arrêtez pas de prendre Feburik sans l'avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Si vous arrêtez de prendre Feburik, votre taux d'acide urique sanguin peut augmenter à nouveau et vos symptômes peuvent s'aggraver en raison de la formation de nouveaux cristaux d'urate dans et autour de vos articulations et de vos reins.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
| CNK | 4132049 |
|---|---|
| Organisations | Cophana, SMB Laboratoire |
| Marques | Smb |
| Largeur | 68 mm |
| Longueur | 139 mm |
| Profondeur | 68 mm |
| Ingrédients actifs | fébuxostat |