Daonil Comp 100 X 5mg

Daonil® est un médicament oral qui abaisse les taux sanguins de sucre. Il est indiqué pour le traitement du diabète de type 2 ne pouvant pas être traité par l'insuline, lorsque le régime, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants.

Diabète non insulino-dépendant (type 2)

L'action hypoglycémiante de Daonil® 5 mg est basée sur 2 mécanismes, une activité au niveau du pancréas même et une activité extra-pancréatique. Quand les cellules ß du pancréas, suite à une perturbation, produisent de l'insuline en quantité insuffisante, le Daonil® 5 mg potentialise la sécrétion d'insuline en augmentant la sensibilité des cellules ß au glucose.

En cas de résistance à l'insuline suite à une diminution de la sensibilité à l'insuline des tissus périphériques, l'action extra-pancréatique du Daonil® 5 mg repose sur une potentialisation de l'activité de l'insuline (par une augmentation de la sensibilité à l'insuline et une amélioration de sa liaison avec le tissu cible), et sur une action directe au niveau des récepteurs de l'insuline (par une augmentation de leur nombre). Des données récentes ont mis en évidence que le Daonil® 5 mg diminue la production hépatique du glucose en freinant la néoglucogenèse et/ou la glycolyse hépatique.

Pour assurer l'activité hypoglycémique du Daonil® 5 mg, il est donc indispensable qu'il y ait encore production d'insuline.

Chaque comprimé contient 5 mg de glibenclamide.

Liste des excipients:

• Lactose monohydraté
• Stéarate de magnésium
• Amidon de maïs
• Amidon de maïs prégélatinisé
• Silice colloïdale anhydre
• Tal.

1. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir; les fréquences ci-dessous sont d'application : Très fréquent (peut se présenter chez plus d'1 personne sur 10) Fréquent (peut se présenter chez 1 personne sur 10) Peu fréquent (peut se présenter chez 1 personne sur 100) Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Affections hématologiques et du système lymphatique : Fréquence indéterminée: phénomènes hémolytiques (destruction des globules rouges) et modifications de la formule sanguine (anémie hémolytique, érythrocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose, pancytopénie secondaire à une répression de la moelle osseuse ainsi qu'une thrombocytopénie modérée à sévère s'accompagnant d'un purpura). Pour plus d'informations, consultez votre médecin. Ces effets sont généralement réversibles dès que le traitement est arrêté.

Affections du système immunitaire : Fréquence indéterminée : réactions allergiques ou pseudo-allergiques telles que des démangeaisons, une éruption cutanée ou une urticaire. Des réactions légères de type urticaire peuvent s'aggraver et donner lieu à des symptômes très sévères tels que des difficultés respiratoires (dyspnée) et une hypotension pouvant évoluer vers un choc. Si une urticaire apparaît, consultez immédiatement votre médecin. Les réactions d'hypersensibilité à Daonil peuvent être dues au glibenclamide ou à l'un des excipients. Une allergie croisée avec les sulfamides et leurs dérivés est possible.

Troubles du métabolisme et de la nutrition : Très fréquent : hypoglycémie (trop peu de sucre dans le sang) Voir rubrique " Avertissements et précautions ".

Affections oculaires : Fréquence indéterminée : troubles temporaires de la vision (surtout au début du traitement).

Affections vasculaires : Fréquence indéterminée: vascularite allergique (inflammation des vaisseaux sanguins) ; ayant une issue fatale dans certains cas.

Affections gastro-intestinales : Fréquent : nausées, douleur abdominale et diarrhée. Peu fréquent : lourdeurs d'estomac, sensation de plénitude Fréquence indéterminée : vomissements Il n'est pas nécessaire d'arrêter le traitement ; ces effets indésirables disparaissent généralement de manière spontanée.

Affections hépatobiliaires : Fréquence indéterminée: élévation des taux d'enzymes du foie et affections du foie. Ces anomalies peuvent disparaître à l'arrêt du traitement mais elles peuvent également évoluer en une altération sévère de la fonction du foie.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Fréquence indéterminée: sensibilité à la lumière (photosensibilité), démangeaisons, réactions bulleuses, taches rouges sur la peau, desquamation de la peau. Fréquent : éruption cutanée Voir également " Affections du système immunitaire ".

Investigations : Fréquence indéterminée: diminution des taux de sodium (sel) dans le sang. Fréquent : augmentation de poids.

• Dose initiale: 2,5 mg/jour
• Dose usuelle: 5-10 mg/jour
• Dose max.: 15 mg/jour

Mode d'administration

• Avaler les comprimés sans croquer avec un demi-verre de liquide
• L'horaire de la prise et la répartition des doses dépendent des habitudes de vie du patient. Des doses quotidiennes allant jusqu'à 10 mg de glibenclamide peuvent être prises le matin juste avant le petit déjeuner. L'éventuelle fraction de la dose dépassant 10 mg est à prendre le soir juste avant le repas
• En cas d'oubli, ne jamais compenser en augmentant la dose suivante
• Pendant le traitement, il est important de ne pas sauter de repas