Anaestamine 100mg/ml Sol Inj 25ml

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En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

Chaque ml contient :

Substance active : Kétamine 100 mg (équivalant à 115,34 mg de chlorhydrate de kétamine)

Excipient(s) : Chlorocrésol 1 mg

Solution aqueuse limpide et incolore.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
Les neuroleptiques, les tranquillisants, la cimétidine et le chloramphénicol potentialisent les effets
anesthésiques de la kétamine (voir également la rubrique " Précautions particulières pour chaque
espèce cible "). Les barbituriques, les opiacés et le diazépam peuvent prolonger la phase de réveil.

  1. EFFETS INDÉSIRABLES

Des réactions d'émergence (ataxie, hypersensibilité aux stimuli, excitation) ont été rapportées dans de rares cas chez le cheval et dans de très rares cas chez le chien. Une salivation a été rapportée dans de très rares cas chez le chat. Une augmentation du tonus des muscles squelettiques a été rapportée dans de très rares cas chez le chat, le chien, le cheval, le lapin, le bovin et la chèvre. Une dépression respiratoire liée à la dose, qui peut conduire à un arrêt respiratoire, a été rapportée dans de très rares cas chez le chat, le chien, le lapin, le bovin et la chèvre. Son utilisation en association avec des produits dépresseurs respiratoires peut amplifier cet effet sur le système respiratoire. Une augmentation de la fréquence cardiaque a été rapportée dans de très rares cas chez le chat et le dog. Une augmentation de la pression artérielle, qui s'accompagne d'une augmentation de la tendance hémorragique, a été rapportée dans de très rares cas chez le chien. Des yeux restant ouverts, avec une mydriase et un nystagmus, ont été rapportés dans de très rares cas chez le chat. Une douleur liée à l'injection intramusculaire a été rapportée dans de très rares cas chez le chat. Tous les effets indésirables et leurs fréquences sont issus de signalements spontanés.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus de 1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

  1. CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser chez les animaux présentant : - une hypertension sévère ; - une défaillance cardio-respiratoire ; - un dysfonctionnement hépatique ou rénal.

Ne pas utiliser chez les animaux atteints de glaucome. Ne pas utiliser chez les animaux atteints d'éclampsie ou de pré-éclampsie. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser le produit comme seul agent anesthésique chez aucune espèce. Ne pas utiliser pour une intervention chirurgicale sur le pharynx, le larynx, la trachée ou l'arbre bronchique si une relaxation suffisante ne peut pas être obtenue en administrant un myorelaxant (intubation obligatoire). Ne pas utiliser dans le cadre d'interventions chirurgicales oculaires. Ne pas utiliser chez les animaux pour lesquels un myélogramme doit être réalisé. Ne pas utiliser chez les patients présentant un phéochromocytome ou une hyperthyroïdie non traitée.

  1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie intraveineuse et intramusculaire. Chez les animaux de laboratoire, une utilisation par voie intrapéritonéale est également possible.

Une dose de 10 mg de kétamine par kg de masse corporelle correspond à 0,1 ml de solution à 100 mg/ml par kg de masse corporelle.

Avant d'administrer la kétamine, il convient de s'assurer que l'animal est correctement sédaté.

CHIEN En association avec la xylazine ou la médétomidine De la xylazine (1,1 mg/kg IM) ou de la médétomidine (10 à 30 µg/kg IM) peuvent être utilisées avec la kétamine (5 à 10 mg/kg, soit 0,5 à 1 ml/10 kg IM) pour une courte anesthésie de 25 à 40 min. La dose de kétamine peut être ajustée en fonction de la durée nécessaire à la chirurgie.

CHAT En association avec la xylazine La xylazine (0,5 à 1,1 mg/kg IM), avec ou sans atropine, doit être administrée 20 min avant la kétamine (11 à 22 mg/kg IM, soit 0,11 à 0,22 ml/kg IM).

En association avec la médétomidine De la médétomidine (10 à 80 µg/kg IM) peut être associée à la kétamine (2,5 à 7,5 mg/kg IM, soit 0,025 à 0,075 ml/kg IM). Plus la dose de médétomidine est importante, plus la dose de kétamine devra être réduite.

CHEVAL En association avec la détomidine : Détomidine à 20 µg/kg IV, suivie après 5 minutes de 2,2 mg/kg de kétamine en injection IV rapide (2,2 ml/100 kg IV) L'apparition de l'effet est progressive, l'animal mettant environ 1 minute pour passer en décubitus, et l'effet anesthésique dure environ 10 à 15 minutes.

CNK3319878
OrganisationsKela Pharma, Kela Veterinaria
MarquesKela Veterinaria
Largeur43 mm
Longueur40 mm
Profondeur91 mm
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)