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Nos méthodes de livraison :
Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
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Prévention et traitement de l'anémie ferriprive.
Ce que contient Tardyferon
La substance active est : sulfate ferreux desséché (correspondant à 80 mg de fer) : 247,25mg
Les autres composants sont :
Noyau :
Maltodextrine, cellulose microcristalline, citrate de triéthyle, copolymère d'ammoniométhacrylate de type B (EUDRAGIT RS 30D) et de type A (EUDRAGIT RL 30D), dibéhénate de glycérol, talc.
Enrobage : Dioxyde de titane (E171), Sepifilm LP010*, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), citrate de triéthyle.
*Composition du Sepifilm LP010 : hypromellose, cellulose microcristalline, acide stéarique.
Autres médicaments et Tardyferon
Si vous utilisez déjà les médicaments suivants, vous ne devez pas utiliser Tardyferon, sauf si votre médecin le décide. En effet, certains médicaments ne peuvent pas être utilisés en même temps alors que d'autres médicaments requièrent des changements spécifiques (de moment de prise par exemple).
Si vous prenez des médicaments injectables contenant du fer, vous devez éviter de prendre Tardyferon.
Si vous prenez les médicaments suivants, vous devez séparer leur administration d'au moins 2 heures de l'administration de Tardyferon:
Si vous prenez de la cholestyramine, TARDYFERON doit être donné de 1 à 2 heures avant ou 4 à 6 heures après la cholestyramine.
Si vous prenez un médicament pour traiter l'infection par le VIH (inhibiteurs d'intégrase) :
bictegravir : prendre le bictegravir au moins 2 heures avant Tardyferon , ou en même temps qu'un repas. dolutegravir : prendre le dolutegravir au moins 2 heures avant ou 6 heures après le Tardyferon, ou en même temps qu'un repas. autres inhibiteurs d'intégrase : séparer leur administration de celle de Tardyferon en vous référant à leur notice d'information respective pour les modalités de co-administration avec les sels de fer.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous pouvez ressentir les effets secondaires suivants, classés du plus au moins fréquent :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) constipation, diarrhée, abdomen élargi, douleur abdominale, selles décolorées, nausée.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) gonflement de la gorge (œdème laryngé), selles anormales, indigestion (dyspepsie), vomissements, inflammation de la paroi de l'estomac (gastrite), démangeaisons (prurit), éruption cutanée rouge (éruption érythémateuse).
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles) réaction allergique, éruption cutanée avec démangeaisons (urticaire) mort de cellules ou de tissus du poumon (nécrose pulmonaire)* inflammation du tissu pulmonaire (granulome pulmonaire)* rétrécissement des voies respiratoires (bronchosténose)* ulcération de la gorge* lésions œsophagiennes* ulcération de l'œsophage* décoloration des dents**, ulcération de la bouche**, décoloration de la paroi du tractus gastro-intestinal (mélanose gastro-intestinale ) (voir rubrique 2) douleur à l'estomac ouvert hémorragie gastrique (voir rubrique 2)
*Tous les patients, mais en particulier les patients âgés et les patients ayant des difficultés à déglutition, peuvent également présenter un risque d'ulcération de la gorge ou de l'œsophage (le tube qui relie la bouche à l'estomac). Si le comprimé pénètre dans les voies respiratoires, il peut y avoir un risque d'ulcération des bronches (les principales voies respiratoires des poumons) et de granulome pulmonaire (inflammation) entraînant un rétrécissement des bronches.
**Dans le cadre d'une mauvaise utilisation, lorsque les comprimés sont mâchés, sucés ou gardés dans la bouche.
Adultes
CNK | 2689974 |
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Organisations | Pierre Fabre |
Marques | Pierre Fabre |
Largeur | 30 mm |
Longueur | 105 mm |
Profondeur | 50 mm |
Quantité du paquet | 30 |
Forme galénique | Comprimé |
Ingrédients actifs | fer(II) sulfate |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |