Rytmonorm Comp 100x300mg
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- Extrasystoles ventriculaires, tachycardies ventriculaires, cardiomyopathies arythmogènes, syndrome de Wolff-Parkinson-White
- Extrasystoles supraventriculaires, tachycardies supraventriculaires, flutter et fibrillations auriculaires
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables les plus fréquents sont des étourdissements, des troubles de la conduction du cœur et des palpitations.
Très fréquent (chez plus de 1 patient sur 10)
Etourdissements troubles de la conduction nerveuse du cœur, palpitations du cœur.
Fréquent (chez 1 à 10 sur 100 patients)
anorexie (manque d'appétit), déformation du goût anxiété troubles du sommeil maux de tête vue trouble essoufflement troubles du rythme du cœur (p. ex. flutter, rythme cardiaque ralenti, accéléré ou irrégulier). Certaines de ces troubles du rythme du cœur peuvent menacer le pronostic vital et nécessiter une réanimation en vue de prévenir une évolution potentiellement fatale. nausées, vomissements diarrhée, constipation, maux abdominaux, bouche sèche troubles de la fonction du foie (augmentation de certains enzymes du foie dans le sang) douleur au niveau de la poitrine fatigue, faiblesse générale fièvre.
Peu fréquent (chez 1 à 10 sur 1.000 patients)
Diminution de l'appétit Cauchemars syncope coordination anormale des mouvements picotements vertiges tension artérielle basse distension abdominale, flatulences éruption cutanée, rougeur de la peau, démangeaisons, urticaire dysfonction érectile diminution du nombre des plaquettes dans le sang arrêt cardiaque.
Rare (chez 1 à 10 sur 10.000 patients)
contractions des bronches (bronchospasmes) une certaine maladie des tissus conjonctifs (lupus érythémateux disséminé et syndrome lupique).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
diminution du nombre de certains globules blancs dans le sang hypersensibilité (peut se manifester par une diminution de l'écoulement de la bile, des anomalies sanguines et une éruption cutanée) état de confusion Convulsions Tremblements Un syndrome neurologique avec tremblements, rigidité et mouvements anormaux Agitation contractions cardiaques rapides et irrégulières (fibrillations), insuffisance du cœur (une aggravation d'une insuffisance du cœur préexistante peut survenir), ralentissement de la fréquence du cœur, affection cardiaque chute de tension lors du passage en position debout.
Adultes (70 kg)
- Dose initiale et dose d'entretien: 450 à 600 mg par jour, répartie en deux ou trois doses par jour
- Les augmentations posologiques doivent être effectuées au plus tôt après trois à quatre jours de traitement.
- Max. 900 mg par jour
- Pour les sujets d'un poids corporel inférieur, les doses devront être réduites en proportion du poids corporel.
Enfants
- Dose quotidienne moyenne: 10 à 20 mg de chlorhydrate de propafénone par kilogramme de poids corporel, administrée en trois à quatre prises
- Les augmentations posologiques doivent être effectuées au plus tôt après trois à quatre jours de traitement.
Mode d'administration
- En raison de leur goût amer et de leur effet anesthésique local, les comprimés doivent être pris avec un peu d'eau
| CNK | 0869669 |
|---|---|
| Organisations | Arega, Teva Belgium |
| Marques | Teva |
| Largeur | 65 mm |
| Longueur | 105 mm |
| Profondeur | 45 mm |
| Quantité du paquet | 100 |
| Ingrédients actifs | propafénone chlorhydrate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |