Pregabaline Krka 75mg Caps Dur 100 X 75mg

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Épilepsie

  • Traitement des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte, en association.

Trouble Anxieux Généralisé

  • chez l'adulte.

  • La substance active est la prégabaline. Chaque gélule contient 75 mg, 150 mg ou 300 mg de prégabaline.

  • Les autres composants sont l'amidon de maïs prégélatinisé, talc (E553b) dans le contenu de la gélule.

  • Les autres composants des gélules de 75 mg sont dioxyde de titane (E171), gélatine, oxyde de fer jaune (E172), encre d'impression noir (gomme-laque (E904), oxyde de fer noir (E172), propylène glycol (E1520)) dans l'enrobage de la gélule.

  • Les autres composants des gélules de 150 mg sont dioxyde de titane (E171), gélatine, oxyde de fer rouge (E172), encre d'impression noir (gomme-laque (E904), oxyde de fer noir (E172), propylène glycol (E1520)) dans l'enrobage de la gélule.

  • Les autres composants des gélules de 300 mg sont dioxyde de titane (E171), gélatine, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), encre d'impression blanc (gomme-laque (E904), propylène glycol (E1520), hydroxyde de potassium (E525), dioxyde de titane (E171)) dans l'enrobage de la gélule.

Autres médicaments et Pregabaline Krka

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Pregabaline Krka peut intéragir avec d'autres médicaments, c'est-à-dire qu'il peut avoir une influence sur d'autres médicaments et inversement. Pris avec certains médicaments qui ont des effets sédatifs (y compris les opioïdes), Pregabaline Krka peut potentialiser ces effets et pourrait entraîner une insuffisance respiratoire, le coma et le décès. L'intensité des étourdissements, de la somnolence et de la diminution de la concentration peut être augmentée si Pregabaline Krka est pris en même temps que des médicaments contenant:

  • de l'oxycodone – (utilisé pour traiter la douleur),
  • du lorazépam – (utilisé pour traiter l'anxiété),
  • de l'alcool.

Ne prenez jamais Pregabaline Krka:

  • si vous êtes allergique à la prégabaline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés la rubrique 6).

Epilepsie

  • Dose de départ: 150 mg /jour, répartis en 2 ou 3 prises.
  • Après 1 semaine: 300 mg/jour (en fonction de la réponse et de la tolérance).
  • Après 1 semaine supplémentaire: 600 mg/jour.
  • Dose maximale journalière: 600 mg/jour.

Trouble anxieux généralisé

  • Posologie habituelle: entre 150 et 600 mg/jour, en 2 ou 3 prises.
    • Dose de départ: 150 mg /jour.
    • Après 1 semaine: 300 mg/jour (en fonction de la réponse et de la tolérance).
    • Après 1 semaine supplémentaire: 450 mg/jour.
    • Après 1 semaine supplémentaire: 600 mg/jour.
    • Dose maximale journalière: 600 mg/jour.

    Adaptation de la dose

    INSUFFISANCE RENALE

    • Clairance de la créatinine entre 30 et 60 ml/min:
    • Dose initiale: 75 mg/jour en 2 ou 3 prises.
    • Dose max.: 300 mg/jour en 2 ou 3 prises.
  • Clairance de la créatinine entre 15 et 30 ml/min:
    • Dose initiale: 25-50 mg/jour en 1 ou 2 prises.
    • Dose max.: 150 mg/jour en 1 ou 2 prises.
  • Clairance de la créatinine < 15 ml/min:
    • Dose initiale: 25 mg/jour en 1 prise.
    • Dose max.: 75 mg/jour en 1 prise.
  • Dose supplémentaire après hémodialyse: 25 à 100 mg en 1 prise.

Une adaptation de la dose est également indiquée chez les patients âgés.

Mode d'administration

  • Au moment ou en dehors des repas.
  • L'interruption du traitement doit être progressive, en 1 semaine minimum.
CNK 3460953
Organisations KRKA
Marques KRKA
Largeur 81 mm
Longueur 101 mm
Profondeur 58 mm
Quantité du paquet 100
Ingrédients actifs prégabaline
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)
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