Olmesartan Hctz Krka 40/12,5mg Comp Pell 98

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Médicament
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Je reconnais avoir lu la notice et être informé(e) de l'utilisation, du dosage correct et des effets secondaires possibles de ce médicament. Je déclare connaître les dangers d'un usage inconsidéré de ce médicament et m'engage à l'utiliser conformément à la prescription.

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Collecte à la pharmacie

Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

Hypertension artérielle essentielle

Chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée d'olmésartan médoxomil 40 mg en monothérapie.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Cependant les effets secondaires suivants peuvent être sérieux:

  • Des réactions allergiques qui peuvent apparaître sur tout le corps, avec un oedème au visage, de la bouche et/ou de la boîte vocale (larynx), ainsi que des démangeaisons et des éruptions cutanées peuvent survenir rarement. Si cela se produit, arrêtez de prendre Olmesartan/HCTZ Krka et contactez immédiatement votre médecin.

  • Olmesartan/HCTZ Krka peut faire descendre trop rapidement la tension chez des patients sensibles ou à la suite d'une réaction allergique. Des étourdissements ou des évanouissements peuvent se produire exceptionnellement. Si cela se produit, arrêtez de prendre Olmesartan/HCTZ Krka, contactez immédiatement votre médecin et couchez-vous à plat.

  • Fréquence indéterminée: Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Olmesartan/HCTZ Krka il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle.

Olmesartan/HCTZ Krka est une combinaison de deux substances actives. Les renseignements suivants donnent les effets indésirables rapportés à ce jour avec la combinaison Olmesartan/HCTZ Krka (outre ceux déjà mentionnés ci-dessus) et, d'autre part, celles qui sont connues au sujet des substances actives séparées.

Ce sont les autres effets secondaires connus à ce jour avec Olmesartan/HCTZ Krka:

Si ces effets secondaires surviennent, ils sont souvent légers et vous n'avez pas besoin d'arrêter votre traitement.

Fréquent (Affecte d'1 à 10 patients sur 100 traités):

Étourdissements, faiblesse, maux de tête, fatigue, douleur thoracique, gonflement des chevilles, des jambes, des pieds, des mains ou des bras.

Peu fréquent (Affecte d'1 à 10 patients sur 1.000 traités):

Ne prenez jamais Olmesartan/HCTZ Krka:

  • si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, l'hydrochlorothiazide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionné dans la rubrique 6) ou à des substances similaire de l'hydrochlorothiazide (sulfamides)

  • si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (Il est préférable d'éviter Olmesartan/HCTZ Krka en début de grossesse – voir la rubrique " grossesse et allaitement ")

  • si vous avez des problèmes rénaux

  • si vous présentez une faible teneur en potassium et en sodium, une augmentation de calcium ou si vous présentez une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang (avec des symptômes de goutte ou des pierres rénales) qui ne s'améliore pas lors d'un traitement

  • si vous êtes atteints de problèmes hépatiques modérés à sévères ou un jaunissement de la peau et des yeux (ictère) ou de problèmes de drainage de la bile de la vésicule biliaire (obstruction des voies biliaires, par exemple des calculs biliaires)

  • si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle.

Si vous pensez que l'une de ces situations s'applique à vous, ou vous n'êtes pas sûr, ne prenez pas les comprimés. Parlez-en à votre médecin et suivez les conseils donnés.

Adultes

  • Dose recommandée: 1 comprimé /jour.
  • L'effet antihypertenseur de l'olmésartan est maximal après 8 semaines environ.

Adaptation de la dose

INSUFFISANCE RENALE

  • Insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine entre 30 et 60 ml/min.):
    • Posologie max.: 20 mg d'olmésartan médoxomil, 1 fois par jour.

    Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance hépatique.

    Mode d'administration

    • Une fois par jour, pendant ou en dehors des repas.
    • Prendre chaque jour à la même heure.
    • Avaler avec suffisamment de liquide (par ex. 1 verre d'eau).
    • Ne pas mâcher le comprimé.
CNK3529732
OrganisationsKRKA
MarquesKRKA
Largeur96 mm
Longueur145 mm
Profondeur71 mm
Quantité du paquet98
Ingrédients actifshydrochlorothiazide, olmésartan médoxomil
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)