Olmesartan Hctz Krka 20/25,0mg Comp Pell 98

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Hypertension essentielle

Chez des patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée avec l'olmésartan médoxomil 40 mg en monothérapie.

Olmesartan/HCTZ Krka, utilisé en même temps que le lithium, peut augmenter la toxicité du lithium (un médicament utilisé pour traiter les sautes d'humeur et certains types de dépression). Si vous prenez du lithium, votre médecin mesurera vos taux sanguins de lithium.

  • Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, médicaments utilisés pour soulager la douleur, l'enflure et d'autres symptômes de l'inflammation, notamment l'arthrite), utilisé en même temps qu'Olmesartan/HCTZ Krka peut augmenter le risque d'insuffisance rénale et l'effet d'Olmesartan/HCTZ Krka peut être diminué par les AINS.

  • Autres médicaments diminuant la pression artérielle, dont l'utilisation peut augmenter les effets d'Olmesartan/HCTZ Krka.

  • Les somnifères, les sédatifs et les médicaments anti-dépresseurs, l'utilisation de ces médicaments en même temps qu'Olmesartan/HCTZ Krka peut causer une chute soudaine de la pression artérielle en se levant.

  • Certains médicaments comme le baclofène et tubocurarine utilisés pour détendre les muscles.

  • L'amifostine et certains autres médicaments utilisés pour traiter des cancers, tels que le cyclophosphamide ou le méthotrexate.

  • Colestyramine et colestipol, médicaments diminuant les graisses dans le sang.

  • Colesevelam hydrochloride, un médicament qui induit une diminution de la quantité de cholestérol dans le sang, de même qu'il peut réduire l'effet de l'Olmesartan/HCTZ Krka. Il est possible que votre médecin vous conseille de prendre Olmesartan/HCTZ Krka au moins 4 heures avant colesevelam hydrochloride.

  • Les anticholinergiques (p.ex. atropine, bipéridène).

  • Des médicaments tels que thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine, trifluopérazine, cyamémazine, sulpiride, amisulpride, pimozide, sultopride, tiapride, dropéridol ou halopéridol, utilisé pour traiter certains troubles psychiatriques.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Cependant les effets secondaires suivants peuvent être sérieux:

  • Des réactions allergiques qui peuvent apparaître sur tout le corps, avec un oedème au visage, de la bouche et/ou de la boîte vocale (larynx), ainsi que des démangeaisons et des éruptions cutanées peuvent survenir rarement. Si cela se produit, arrêtez de prendre Olmesartan/HCTZ Krka et contactez immédiatement votre médecin.

  • Olmesartan/HCTZ Krka peut faire descendre trop rapidement la tension chez des patients sensibles ou à la suite d'une réaction allergique. Des étourdissements ou des évanouissements peuvent se produire exceptionnellement. Si cela se produit, arrêtez de prendre Olmesartan/HCTZ Krka, contactez immédiatement votre médecin et couchez-vous à plat.

Fréquence indéterminée: Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Olmesartan/HCTZ Krka il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle.

Olmesartan/HCTZ Krka est une combinaison de deux substances actives. Les renseignements suivants donnent les effets indésirables rapportés à ce jour avec la combinaison Olmesartan/HCTZ Krka (outre ceux déjà mentionnés ci-dessus) et, d'autre part, celles qui sont connues au sujet des substances actives séparées.

Ce sont les autres effets secondaires connus à ce jour avec Olmesartan/HCTZ Krka:

Si ces effets secondaires surviennent, ils sont souvent légers et vous n'avez pas besoin d'arrêter votre traitement.

Fréquent (Affecte d'1 à 10 patients sur 100 traités): Étourdissements, faiblesse, maux de tête, fatigue, douleur thoracique, gonflement des chevilles, des jambes, des pieds, des mains ou des bras.

Peu fréquent (Affecte d'1 à 10 patients sur 1.000 traités): Augmentation du rythme cardiaque (palpitations), éruption cutanée, eczéma, vertiges, toux, indigestion, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, crampes musculaires et des douleurs musculaires, des douleurs thoraciques, des douleurs dans les articulations, des bras et des jambes, des maux de dos, gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras, difficultés d'érection chez l'homme, du sang dans les urines.

Des changements dans les tests sanguins qui sont parfois constatés sont une augmentation: des lipides sanguins, de l'urée sanguine ou de l'acide urique, de la créatinine, des valeurs calciques, du glucose, de la fonction hépatique et une augmentation ou diminution du taux de potassium dans le sang. Votre médecin le saura à partir d'une analyse de sang et vous indiquera si vous avez besoin de faire quelque chose.

Rare (Affecte d'1 à 10 patients sur 10.000 traités): Sensation de mal être, troubles de la conscience, bosses cutanées (vergetures), insuffisance rénale aiguë.

Adultes

  • Dose recommandée: 1 comprimé /jour.
  • L'effet antihypertenseur de l'olmésartan est maximal après 8 semaines environ.

Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance hépatique.

Mode d'administration

  • Une fois par jour, pendant ou en dehors des repas.
  • Prendre chaque jour à la même heure.
  • Avaler avec suffisamment de liquide (par ex. 1 verre d'eau).
  • Ne pas mâcher le comprimé.
CNK3529716
OrganisationsKRKA
MarquesKRKA
Largeur98 mm
Longueur134 mm
Profondeur71 mm
Quantité du paquet98
Ingrédients actifshydrochlorothiazide, olmésartan médoxomil
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)