Meganyl 50mg/ml Sols Inj Bovin Porc Cheval 100ml

Chez les bovins : Pour la réduction de l'inflammation aiguë et de la pyrexie associées aux maladies respiratoires bovines. Pour le traitement adjuvant, dans le traitement de la mammite aiguë.

Chez les porcins : Pour le traitement adjuvant, dans le traitement de la métrite-mammite-agalactie (MMA).

Chez les chevaux : Pour le soulagement de l'inflammation et de la douleur associées aux affections musculo-squelettiques. Pour le soulagement des douleurs viscérales associées à la colique.

Chaque ml contient :

Substance active :

Flunixine 50,0 mg

(équivalent à 83 mg de flunixine méglumine)

Excipients :

Phénol 5,0 mg

Formaldéhyde sulfoxylate de sodium 2,5 mg

Solution transparente, incolore et sans particules visibles.

1. Effets indésirables

Bovins :

Rare

1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités :

Réaction au site d'administration1

Très rare

< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris

les cas isolés :

Hémorragie2

Trouble des voies digestives2

Troubles rénaux et urinaires (nécrose papillaire)2

Ataxie2

Hyperventilation2

Choc anaphylactique3

1Observée après une administration par voie intramusculaire. 2D'après la bibliographie disponible sur les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). 3Peut survenir après une injection par voie intraveineuse rapide. Le médicament doit donc être injecté

lentement et doit être administré à la température corporelle. L'administration doit être interrompue

immédiatement en cas d'apparition de signes d'intolérance et un traitement du choc doit être instauré

si nécessaire.

Porcins :

Rare

1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités :

Réaction au site d'administration1

Très rare

< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris

les cas isolés :

Hémorragie2

Trouble des voies digestives2

Troubles rénaux et urinaires (nécrose papillaire)2

Ataxie2

Hyperventilation2

1Observée après une administration par voie intramusculaire. 2D'après la bibliographie disponible sur les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Chevaux :

Rare

1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités :

Réaction au site d'administration1

Très rare Hémorragie2

Trouble des voies digestives2

< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris

les cas isolés :

Troubles rénaux et urinaires (nécrose papillaire)2

Ataxie2

Hyperventilation2

Choc anaphylactique3

Ne pas utiliser chez les animaux atteints de maladies hépatique, cardiaque ou rénale.

Ne pas utiliser chez les animaux lorsqu'il existe un risque d'ulcères ou de saignements gastro- intestinaux.

Ne pas utiliser en cas de présence de signes de dyscrasies sanguines ou d'altération de l'hémostase.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, à d'autres AINS ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser chez les vaches dans les 48 heures précédant la date prévue de la parturition.

Ne pas utiliser chez les animaux atteints de colique causée par un iléus et associée à une déshydratation.

Ne pas utiliser chez les animaux atteints d'affections musculo-squelettiques chroniques.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Le médicament est administré par voie intraveineuse chez les bovins et les chevaux, et par injection intramusculaire profonde chez les porcins.

Bovins : la dose recommandée est de 2,2 mg de flunixine (méglumine)/kg de poids vif toutes les 24 heures sur une période maximale de trois jours (correspondant à 2 ml de produit/45 kg de poids vif, voie intraveineuse).

Porcins : la dose journalière recommandée est de 2,2 mg de flunixine (méglumine)/kg de poids vif (correspondant à 2 ml de produit/45 kg de poids vif) par voie intramusculaire profonde. Elle peut être administrée en une ou deux injections à 12 heures d'écart. Le nombre de traitements à administrer (un ou deux) dépendra de la réponse clinique obtenue.

Le volume administré par point d'injection ne doit pas dépasser 3 ml.

Chevaux : soulagement de l'inflammation et de la douleur associées à des affections musculo-squelettiques en cas de maladies aiguës et chroniques : 1,1 mg de flunixine (méglumine)/kg de poids vif toutes les 24 heures pendant 5 jours maximum (correspondant à 1 ml de produit/45 kg de poids vif/voie intraveineuse).

Soulagement des douleurs viscérales associées à la colique : 1,1 mg de flunixine (méglumine)/kg de poids vif (équivalent à 1 ml de produit/45 kg de poids vif/voie intraveineuse). Dans la majorité des cas, une seule injection suffit pour contrôler les signes de colique, une fois l'origine de la colique déterminée et le traitement approprié mis en place. Cependant, si les signes cliniques persistent ou resurgissent, une deuxième, voire une troisième injection peut être administrée à un intervalle compris entre 6 et 12 heures.