Enalapril/lercanidipine Krka 20/10mg Comp Pell 98

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Enalapril/Lercanidipine Krka est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par la lercanidipine 10 mg seule. Enalapril/Lercanidipine Krka ne peut pas être utilisé en premier traitement de l'hypertension.

Qu'est-ce qu'Enalapril/Lercanidipine Krka contient - Les substances actives sont maléate d'énalapril et de chlorhydrate lercanidipine. Chaque

comprimé pelliculé contient 20 mg de maléate d'énalapril (équivalent à 15,29 mg d'énalapril) et 10 mg chlorhydrate de lercanidipine (équivalent à 9,44 mg lercanidipine).

  • Les autres composants sont povidone K30, l'acide maléique, d'amidon sodique type glycolate A, lactose monohydraté et stéarylfumarate de sodium dans le noyau de comprimé et de l'hypromellose, le dioxyde de titane (E171), talc, macrogol 6000, oxyde de fer jaune (E172) et le jaune de quinoléine (E104) dans le revêtement de film. Voir rubrique "Enalapril/Lercanidipine Krka contient du lactose et du sodium".
  1. Quels sont les effets indésirables éventuels?

Comme tous les médicaments, Enalapril/Lercanidipine Krka peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament:

Certains effets secondaires peuvent être graves. Si l'un des effets suivants survient, prévenez immédiatement votre médecin: - Réaction allergique avec gonflement de votre visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge

pouvant entraîner des difficultés à respirer ou à avaler.

Lorsque vous commencez à prendre Enalapril/Lercanidipine Krka, vous pourriez vous sentir faible ou étourdi ou avoir la vision floue; ceci est causé par une chute brutale de la pression artérielle et si cela arrive, il vaut mieux vous allonger. Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin.

Les effets secondaires observés avec Enalapril/Lercanidipine Krka

Fréquent (observé chez plus d'un patient sur 10) Toux, étourdissements, maux de tête.

Peu fréquent (observé chez moins d'un patient sur 100) Changements dans les valeurs dans le sang comme une diminution du nombre de plaquettes sanguines, augmentation du taux de potassium dans le sang, nervosité (anxiété), une sensation de vertige en position debout, des vertiges, rythme cardiaque rapide, rythme cardiaque rapide ou irrégulier (palpitations), rougeur soudaine de votre visage, le cou ou poitrine (rinçage), une pression artérielle basse, des douleurs abdominales, constipation, sensation de malaise (nausées), des niveaux plus élevés d'enzymes hépatiques, rougeur de la peau, douleurs articulaires, une augmentation de la fréquence des mictions, sensation de faiblesse, fatigue, sensation de chaleur, gonflement des chevilles.

Rare (observé chez moins d'un patient sur 1.000) L'anémie, des réactions allergiques, des bourdonnements dans les oreilles (acouphènes), des evanouissements, la gorge sèche, maux de gorge, l'indigestion, sensation salée sur la langue, de la diarrhée, sécheresse de la bouche, un gonflement des gencives, réaction allergique avec gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge avec difficulté à avaler ou à respirer, éruption cutanée, urticaire, se lever la nuit pour uriner, urines en grande quantité, impuissance.

Ne prenez jamais Enalapril/Lercanidipine Krka - si vous êtes allergique aux substances pharmacologiques actives (énalapril ou lercanidipine) ou

à l'un des autres composants d'Enalapril/Lercanidipine Krka (voir rubrique 6); - si vous avez déjà eu une réaction allergique à un type de médicament apparenté à ceux contenus

dans Enalapril/Lercanidipine Krka, p. ex. des médicaments appelés IECA ou des antagonistes des canaux calciques;

  • si vous avez déjà développé un œdème de la face, des lèvres, de la langue et/ou du larynx qui a causé des difficultés à avaler ou à respirer (œdème de Quincke) après avoir pris un type de médicament appelé IECA, ou quand la cause sous-jacente n'est pas connue ou est héréditaire;

  • si vous souffrez de diabète ou de problèmes rénaux et que vous prenez un médicament contenant de l'aliskiren pour réduire la pression artérielle;

  • si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d'éviter de prendre Enalapril/Lercanidipine Krka dans le cas d'une grossesse débutante; lisez la rubrique sur la grossesse.);

  • si vous souffrez de certaines affections cardiaques:

  • insuffisance cardiaque non traitée ;

  • obstacle à l'éjection du ventricule gauche du cœur, y compris un rétrécissement de l'aorte (sténose aortique) ;

  • malaise à la poitrine survenant au repos ou s'aggravant progressivement ou survenant plus fréquemment (angine instable) ;

  • accident cardiaque datant de moins d'un mois (infarctus du myocarde).

  • si vous souffrez d'une maladie grave du foie ou des reins ou si vous êtes dialysé;
  • si vous prenez des médicaments tels que:

Adultes

  • Posologie recommandée: 1 comprimé par jour.

Mode d'administration

  • Prendre le comprimé au moins 15 minutes avant le repas, de préférence le matin.
  • Ne pas administrer avec du jus de pamplemousse.
CNK3566999
OrganisationsKRKA
MarquesKRKA
Largeur60 mm
Longueur74 mm
Profondeur125 mm
Ingrédients actifsénalapril maléate, lercanidipine chlorhydrate
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)