Donepezil Krka 5mg Comp Pell 28 X 5mg
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Démence de type Alzheimer
Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la démence de type Alzheimer.
- La substance active est le chlorhydrate de donépézil.
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de chlorhydrate de donépézil (sous forme de monohydrate), correspondant à 4,56 mg de donépézil.
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de donépézil (sous forme de monohydrate), correspondant à 9,12 mg de donépézil.
- Les autres composants sont: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium dans le noyau du comprimé; dioxyde de titane (E171), hypromellose 5cP, macrogol 400, oxyde de fer jaune (E172) – uniquement dans les comprimés à 10 mg, dans le pelliculage.
- Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été signalés par des personnes prenant Donepezil KRKA.
Effets indésirables graves:
Si vous constatez un des effets indésirables graves mentionnés, vous devez en informer immédiatement votre médecin. Vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent.
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Atteinte du foie, p. ex. hépatite. Les symptômes de l'hépatite consistent en nausées ou vomissements, perte d'appétit, sensation de malaise général, fièvre, démangeaisons, coloration jaune de la peau et des yeux et coloration foncée de l'urine (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000).
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Ulcères gastriques ou duodénaux. Les symptômes de l'ulcère consistent en douleur et gêne gastriques (indigestion) ressenties entre le nombril et le sternum (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100).
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Saignement dans l'estomac ou l'intestin. Cela peut provoquer des selles noires ressemblant à du goudron ou un écoulement visible de sang par le rectum (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100).
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Crises d'épilepsie ou convulsions (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100).
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Fièvre avec rigidité musculaire, sudation ou diminution du niveau de conscience (un trouble appelé " syndrome malin des neuroleptiques ") (peut affecter moins de 1 personne sur 10 000).
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Faiblesse, sensibilité au toucher ou douleur des muscles en particulier si en même temps, vous vous sentez mal, vous avez une température élevée ou une urine foncée. Cela peut être causé par une dégradation musculaire anormale qui peut mettre la vie en danger et entraîner des problèmes rénaux (une condition appelée rhabdomyolyse) (peut affecter moins de 1 personne sur 10 000).
Fréquence indéterminée :
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Modifications de l'activité cardiaque susceptibles d'être observées sur un électrocardiogramme (ECG), appelées " intervalle QT prolongé "
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Battements cardiaques rapides et irréguliers, évanouissement pouvant être les symptômes d'une affection potentiellement mortelle appelée torsade de pointes
Autres effets indésirables
Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10):
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diarrhée
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nausées
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maux de tête
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10):
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crampes musculaires
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fatigue
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difficulté à dormir (insomnie)
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rhume banal
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perte d'appétit
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hallucinations (voir ou entendre des choses qui n'existent pas)
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rêves inhabituels incluant des cauchemars
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agitation
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comportement agressif
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évanouissement
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vertiges
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gêne gastrique
Adultes et patients âgés
- Posologie initiale: 5 mg, 1 x par jour pendant min. 1 mois.
- Posologie maximale: 10 mg, 1 x par jour.
Mode d'administration
- Le soir, juste avant le coucher.
| CNK | 3496395 |
|---|---|
| Organisations | KRKA |
| Marques | KRKA |
| Largeur | 55 mm |
| Longueur | 130 mm |
| Profondeur | 35 mm |
| Quantité du paquet | 28 |
| Ingrédients actifs | donépézil chlorhydrate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |