Celecoxib Ab 200mg Caps Dur 60

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Collecte à la pharmacie

Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

En cas d'arthrose, la dose recommandée est de 200 mg par jour, à augmenter par votre médecin jus-qu'à un maximum de 400 mg, si nécessaire. Cette dose correspond généralement à la prise de :

 Une gélule de 200 mg une fois par jour, ou  Une gélule de 100 mg deux fois par jour.

En cas de polyarthrite rhumatoïde, la dose recommandée est de 200 mg par, à augmenter par votre médecin jusqu'à un maximum de 400 mg, si nécessaire. Cette dose correspond généralement à la prise de :

 Une gélule de 100 mg deux fois par jour.

Uniquement pour Celecoxib AB 200 mg : Si la dose qui vous a été prescrite ne peut être obtenue avec ce dosage du médicament, d'autres dosages sont disponibles pour obtenir cette dose. Veuillez consulter votre médecin à ce sujet.

En cas de spondylarthrite ankylosante, la dose recommandée est de 200 mg par jour, à augmenter par votre médecin jusqu'à un maximum de 400 mg, si nécessaire. Cette dose correspond généralement à la prise de :

 Une gélule de 200 mg une fois par jour, ou  Une gélule de 100 mg deux fois par jour.

Ce que contient Celecoxib AB - La substance active est le célécoxib.

Chaque gélule contient 100 mg de célécoxib. Chaque gélule contient 200 mg de célécoxib.

  • Les autres composants sont : Contenu de la gélule : Lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose, crospovidone (type B) (E1202), laurylsulfate de sodium (E487), povidone (K-30) (E1201), stéarylfumarate de sodium.

Enveloppe de la gélule : Dioxyde de titane (E171), gélatine (E441).

Encre d'impression : Gomme-laque (E904), carmin d'indigo laque d'aluminium (E132) (uniquement pour les gélules de 100 mg), oxyde de fer jaune (E172) (uniquement pour les gélules de 200 mg)

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables mentionnés ci-dessous ont été observés chez des patients traités par du célécoxib pour une arthrite. Les effets indésirables marqués d'un astérisque (*) sont énumérés ci-dessous à la fréquence plus élevée à laquelle ils sont survenus chez des patients ayant pris du célécoxib pour prévenir des polypes du côlon. Les patients inclus dans ces études ont pris des doses élevées de Celecoxib AB pendant une longue durée.

Arrêtez la prise de Celecoxib AB et avertissez immédiatement votre médecin si vous présentez les symptômes suivants : - réaction allergique telle qu'une éruption cutanée, un gonflement du visage, une respiration sifflante ou des difficultés respiratoires - problèmes cardiaques tels qu'une douleur dans la poitrine - douleur intense à l'estomac ou tout signe de saignement dans l'estomac ou l'intestin, comme des selles noires ou tachées de sang, ou des vomissements de sang - réactions cutanées telles qu'une éruption, une formation de vésicules ou une desquamation de la peau - insuffisance du foie (dont les symptômes sont notamment des nausées, une diarrhée, une jaunisse (aspect jaune de la peau ou du blanc des yeux)).

Très fréquent : pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 :  Hypertension artérielle, y compris une aggravation d'une hypertension existante * Fréquent : pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 :  Crise cardiaque *  Accumulation de liquide se manifestant par un gonflement des chevilles, des jambes et/ou des mains  Infections urinaires  Essoufflement*, sinusite (inflammation des sinus, infection des sinus, obstruction ou douleur au niveau des sinus), nez bouché ou nez qui coule, mal de gorge, toux, symptômes pseudo-grippaux  Étourdissements, difficultés à dormir  Vomissements*, douleur à l'estomac, diarrhée, indigestion, flatulence  Éruption cutanée, démangeaisons  Raideur musculaire  Difficultés à avaler *  Maux de tête  Nausées  Douleurs articulaires  Aggravation d'allergies existantes  Blessure accidentelle

Peu fréquent : pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100 :  Accident vasculaire cérébral*  Insuffisance cardiaque, palpitations (perception des battements cardiaques), rythme cardiaque rapide  Anomalies des tests sanguins évaluant le foie  Anomalies des tests sanguins évaluant les reins  Anémie (modifications des globules rouges pouvant causer une fatigue et un essoufflement)  Anxiété, dépression, fatigue, somnolence, sensations de picotements  Taux élevés de potassium mis en évidence par des tests sanguins (pouvant causer des nausées, une fatigue, une faiblesse musculaire ou des palpitations)  Troubles de la vision ou vision floue, bourdonnements dans les oreilles, douleur et plaies dans la bouche, troubles de l'audition*

Ne prenez jamais Celecoxib AB  si vous êtes allergique au célécoxib ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6)  si vous avez eu une réaction allergique à un groupe de médicaments appelés " sulfamides " (p. ex. certains antibiotiques utilisés pour traiter les infections)  si vous présentez actuellement un ulcère ou des saignements au niveau de l'estomac ou de l'intestin  si, suite à la prise d'acide acétylsalicylique ou de tout autre médicament anti-inflammatoire et antidouleur (AINS), vous avez eu un asthme, des polypes dans le nez, une congestion na- sale sévère ou une réaction allergique telle qu'une éruption cutanée s'accompagnant de dé- mangeaisons, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, des difficul- tés respiratoires ou une respiration sifflante  si vous êtes enceinte. Si vous êtes susceptible de tomber enceinte pendant le traitement, vous devez discuter des méthodes de contraception avec votre médecin.  si vous allaitez  si vous avez une maladie grave du foie  si vous avez une maladie grave des reins  si vous souffrez d'une maladie inflammatoire de l'intestin telle qu'une rectocolite ulcéro-hé- morragique ou une maladie de Crohn  si vous avez une insuffisance cardiaque, une maladie cardiaque ischémique ou une maladie vasculaire cérébrale établie, p. ex. si on vous a diagnostiqué une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire (diminution temporaire de la circulation sanguine vers le cerveau, également connue sous le nom de " mini-accident vasculaire cérébral "), une angine de poitrine ou une obstruction des vaisseaux sanguins menant au cœur ou au cerveau

CNK3966637
OrganisationsAurobindo
MarquesAurobindo
Largeur60 mm
Longueur85 mm
Profondeur58 mm
Ingrédients actifscélécoxib
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)