Amlor 10mg Caps 100

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

  • Hypertension essentielle
  • Angine de poitrine causée par une obstruction fixe (angor stable) et/ou un spasme (angor de Prinzmetal) des vaisseaux coronaires

La substance active d'Amlor 5 mg gélules est l'amlodipine (sous forme de bésilate).

La substance active d'Amlor 10 mg gélules est l'amlodipine (sous forme de bésilate).

Les autres composants sont cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium.

L'enveloppe de la gélule contient:

 5 mg: gélatine, jaune de quinoléine, dioxyde de titane.

 10 mg: gélatine, oxyde de fer noir, oxyde de fer jaune, dioxyde de titane.

L'encre d'impression sur l'enveloppe de la gélule contient: gomme laque, oxyde de fer noir.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Consultez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des effets indésirables suivants après la prise de ce médicament.

 Respiration sifflante soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires.

 Gonflement des paupières, du visage ou des lèvres.

 Gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultés respiratoires.

 Réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ou autres réactions allergiques.

 Crise cardiaque, battements cardiaques anormaux.

 Inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère accompagnée d'un très grand malaise.

L'effet indésirable très fréquent suivant a été observé. S'il devient gênant ou s'il dure plus d'une semaine, vous devez contacter votre médecin.

Effets indésirables très fréquents: peuvent affecter plus d'1 personne sur 10

 Œdème (rétention d'eau).

Les effets indésirables fréquents suivants ont été observés. Si l'un de ces effets devient gênant ou s'il dure plus d'une semaine, vous devez contacter votre médecin.

Effets indésirables fréquents: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10

 Maux de tête, sensations vertigineuses, somnolence (en particulier au début du traitement).

 Palpitations (conscience de vos battements cardiaques), bouffées vasomotrices.

 Douleur abdominale, nausées.

 Perturbation du transit abdominal, diarrhée, constipation, indigestion.

 Fatigue, faiblesse.

 Troubles visuels, vision double.

 Crampes musculaires.

 Gonflement des chevilles.

D'autres effets indésirables figurant sur la liste suivante ont été rapportés. Si vous ressentez l'un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Effets indésirables peu fréquents: peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100

 Changement de l'humeur, anxiété, dépression, insomnie.

 Tremblements, anomalies du goût, perte de conscience.

 Sensations d'engourdissement ou de fourmillements dans les membres, perte de la sensation de douleur.

 Tintements dans les oreilles.

 Diminution de la pression artérielle.

 Éternuements/écoulement nasal provoqués par une inflammation de la muqueuse du nez (rhinite).

 Toux.

 Bouche sèche, vomissements.

 Perte de cheveux, augmentation de la transpiration, démangeaisons cutanées, plaques rouges sur la peau, changement de coloration de la peau.

 Difficultés pour uriner, besoin accru d'uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions.

 Incapacité à obtenir une érection, gêne ou augmentation des seins chez l'homme.

 Douleur, malaise.

 Douleur articulaire ou musculaire, douleur dorsale.

 Augmentation ou diminution du poids.

Adultes

  • Posologie initiale: 5 mg 1 x/ jour
  • Posologie d'entretien: maximum 10 mg 1 x/ jour

Mode d'administration

CNK1752542
OrganisationsViatris
MarquesViatris
Largeur75 mm
Longueur95 mm
Profondeur57 mm
Quantité du paquet100
Ingrédients actifsamlodipine bésilate
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)