Nurofen Comp Enrob. 30x400mg

• Soulagement symptomatique de la douleur et de la fièvre.

La substance active est 400 mg d'ibuprofène par comprimé enrobé.

Les autres composants sont: croscarmellose sodique, laurylsulfate de sodium, citrate de sodium, acide stéarique, silice colloïdale anhydre, carmellose sodique, talc, gomme arabique, sucrose, dioxyde de titane (E171), Macrogol 6000 et encre pour impression.

Autres médicaments et Nurofen

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

Nurofen est susceptible d'affecter ou d'être affecté par certains autres médicaments. Par example:?

 les médicaments anti-coagulants (c'est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l'apparition de caillots comme l'aspirine/l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine),

 les médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteur del'ECA commele captopril, les bêtabloquants comme l'aténolol, les antagonistes du récepteur de l'angiotensine II comme le losartan)

 certains médicaments utilisés dans le traitement de la douleur et de l'inflammation p. ex. acide acétylsalicylique (sauf si de faibles doses ont été préconisées par votre médecin) et

 les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, et même

 certains autres médicaments peuvent influencer ou être influencés par le traitement à base d'ibuprofène.

Certains autres médicaments sont également susceptibles d'affecter ou d'être affectés par le traitement par Nurofen. Vous devez, par conséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser Nurofen en même temps que d'autres médicaments.

Avertissez-les notamment si vous prenez:

Acide acétylsalicylique ou autres AINS (anti- inflammatoires et analgésiques)

Car ils peuvent augmenter le risque d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinal(e).

Digoxine (pour l'insuffisance cardiaque) Car les effets de la digoxine peuvent être augmentés.

Glucocorticoïdes (médicaments contenant de la cortisone ou des substances proches de la cortisone)

Car ils peuvent augmenter le risque d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinal(e).

Antiagrégants plaquettaires Car ils peuvent augmenter le risque d'hémorragie.

Acide acétylsalicylique (à faibles doses) Car l'effet fluidifiant peut être diminué.

Médicaments pour fluidifier le sang (comme la warfarine)

Car l'ibuprofène peut augmenter l'effet de ces médicaments.

Phénytoïne (médicament pour traiter l'épilepsie) Car les effets de la phénytoïne peuvent être augmentés.

Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (médicaments utilisés pour traiter la dépression)

Car ils peuvent augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale.

Cessez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants :

- Signes d'hémorragie intestinale : douleurs abdominales intenses, selles noires, vomissements de sang ou de particules sombres ressemblant à du marc de café.

- Signes d'une réaction allergique très rare mais grave, tels que : aggravation de l'asthme, respiration sifflante ou essoufflement inexpliqués, gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer, accélération du rythme cardiaque, chute de la pression sanguine entraînant un choc. Cela peut se produire même lorsque vous utilisez ce médicament pour la première fois.

- Réactions cutanées graves telles qu'une éruption cutanée sur tout le corps, la desquamation, la formation de cloques ou la desquamation de la peau.

- Une éruption rouge sur la peau avec des bosses sous la peau et des cloques (fréquence inconnue). Les bosses contiennent du pus. L'éruption est principalement localisée dans les plis cutanés, le tronc et les membres supérieurs et s'accompagne de fièvre en début de traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée PAG). Arrêtez de prendre ce médicament si vous ou votre enfant présentez ces symptômes et demandez immédiatement une aide médicale.

• Si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce
  médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
• Si vous avez déjà souffert d'essoufflement, d'asthme, de nez qui coule, de gonflement du
  visage et/ou des mains ou d'urticaire après avoir utilisé de l'ibuprofène, de l'acide
  acétylsalicylique ou d'autres antidouleurs similaires (AINS).
• Si vous avez une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère.
• Si vous présentez ou avez présenté au moins deux épisodes d'ulcère ou d'hémorragie de
  l'estomac.
• Si vous avez des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, associés à
  un traitement antérieur par des AINS.
• Si vous présentez une hémorragie vasculaire cérébrale ou une autre hémorragie active.
• Si vous présentez des troubles inexpliqués au niveau de la formation du sang.
• Si vous êtes victime de déshydratation sévère (secondaire à des vomissements, une
  diarrhée ou une prise insuffisante de liquide).
• Pendant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous).

Adultes et enfants à partir de 12 ans:

• Dose d'attaque: 1 comprimé en fonction de la sévérité de la douleur
• Si nécessaire, 1 comprimé toutes les 4 à 6 heures, avec un maximum de 1 par prise et de 3 par jour

Mode d'administration

• Prendre avec un demi-verre d'eau
• Patients sensibles de l'estomac: conseiller de prendre le médicament pendant un repas

CNK	2547958
Organisations	Reckitt Benckiser Healthcare
Marques	Nurofen
Largeur	106 mm
Longueur	46 mm
Profondeur	42 mm
Quantité du paquet	30
Ingrédients actifs	ibuprofène
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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